Понедельник , Май 12 2025
Последние новости
Главная / Государство / Перерегистрация отпускных цен на «дефектурные» препараты ЖНВЛП зависит от добросовестности конкурентов

Перерегистрация отпускных цен на «дефектурные» препараты ЖНВЛП зависит от добросовестности конкурентов

Перерегистрация отпускных цен на "дефектурные" препараты ЖНВЛП зависит от добросовестности конкурентов

 

© AlexLipa / Фотобанк Фотодженика

ФАС России представила разъяснения по вопросу перерегистрации предельных отпускных цен на препараты ЖНВЛП:

  • владельцы/держатели регудостоверений указанных препаратов должны «разделить» свои препараты на две группы – на те, цену на которые достаточно просто перерегистрировать в сторону некоторого увеличения, и на те, в отношении которых экономические условия изменились настолько, что единственным способом избежать дефектуры на них является ускоренная перерегистрация цен, предусмотренная постановлением правительства РФ № 1771;
  • поскольку постановление № 1771 предусматривает анализ дефектуры в отношении препаратов одного МНН с одинаковым путем введения (эквивалентные лекарственные формы и дозировки), то обращение в Минздрав России по вопросу перерегистрации цены должно содержать сведения о конкретном МНН (не более одного) с учетом эквивалентных лекарственных форм и дозировок с обоснованием экономических и (или) социальных критериев, которые повлияли на ценообразование, что может привести к дефектуре препарата;
  • в целях расчета риска дефектуры Росздравнадзор запрашивает у всех держателей и владельцев удостоверений сведения о планируемом объеме ввода в гражданский оборот анализируемого лекарственного препарата. Очевидно, что если не вся информация будет передана в Росздравнадзор, то появится риск необоснованной перерегистрации цены;
  • поэтому проведение мониторинга дефектуры (рисков ее возникновения) лекарственных препаратов целесообразно осуществлять только при представлении сведений всеми владельцами или держателями регистрационных удостоверений лекарственных препаратов, находившихся в гражданском обороте в РФ предшествующие 30 месяцев,
  • владельцы и держатели удостоверений, уклонившиеся от направления сведений в Росздравнадзор, будут привлечены к ответственности за нарушение антимонопольного законодательства (Письмо Федеральной антимонопольной службы от 7 апреля 2022 г. № ТН/33468/22).

 

Источник: garant.ru

Смотрите также

Правительство РФ обеспечит единый учет оказанной субъектам МСП поддержки | Новости: ГАРАНТ.РУ

© ponomarenko13 / Фотобанк 123RF.com Для более полного и точного отражения всей предоставляемой помощи малому …

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *