studiostoks / Depositphotos.com
Правительство Российской Федерации утвердило изменения, которые вносятся в 2/»>постановление Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. № 102 «Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – Постановление № 102) (Постановление Правительства РФ от 28 января 2021 г. № 76).
В частности, в соответствии с новой редакцией Постановления № 102 соответствующие ограничения и условия допуска распространяются не только на закупки указанных в перечне № 2 иностранных медицинских изделий одноразового применения из ПВХ-пластиков, но и на закупки указанных медизделий из иных пластиков, полимеров и материалов.
Кроме этого, показатели локализации собственного производства медицинских изделий, в соответствии с которыми оцениваются заявки участников, включены непосредственно в Постановление № 102. При этом постановление Правительства РФ от 14 августа 2017 г. № 967 «Об особенностях осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков для обеспечения государственных и муниципальных нужд«, которым ранее были утверждены показатели локализации, признано утратившим силу.
Указанные изменения вступают в силу 8 февраля текущего года.