KostyaKlimenko / Depositphotos.com
Росздравнадзор разобрал конкретные ситуации (Рекомендации Росздравнадзора от 10 сентября 2020 г. № 11-387/20ВН), касающиеся маркировки лекарственных средств:
- оптовая торговля немаркированным лекарством, произведенным до 1 июля 2020 года, но введенным в оборот позднее этой даты;
- обращение препарата, ввезенного в РФ в форме «ин-балк» и упакованного/промаркированного после 1 июля 2020 года, без нанесения средств идентификации;
- ввоз препаратов, произведенных до 1 октября 2020 г., без нанесения средств идентификации;
- приемка препарата, произведенного после 1 июля 2020 года, без нанесения средств идентификации и при отсутствии препарата в реестре согласований;
- производитель отгрузил маркированные препараты, а дистрибьютор раздал их аптекам как немаркированные — как исправлять ситуацию;
- передача сведений в СМДЛП о поставке препарата, маркированного средствами идентификации, независимо от даты его производства.